Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Дифенилхлорарсин
Дифенилхлорарсин | |
---|---|
Общие | |
Сокращения | DA |
Хим. формула | C12H10AsCl |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветные кристаллы |
Молярная масса | 264,59 г/моль |
Плотность | 1,422 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 44 °C |
Т. кип. | 333 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 0,2 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 712-48-1 |
PubChem | 12836 |
Рег. номер EINECS | 211-921-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 12306 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Дифенилхлорарсин (Кларк I, DA) — органическое соединение мышьяка; раздражающее вещество группы стернитов. Открыт Михаэлисом и Ла Косте в 1878 году.
Дифенилхлорарсин более химически стоек по сравнению с аналогичным по свойствам дифенилцианарсину, особенно при нагревании. При 230 °C дифенилхлорарсин желтеет и начинает медленно разрушаться. За 15 минут при 600 °C разлагается 22 %, а при 750 °C — 48 % вещества.
Боевое применение
Применялся как боевое отравляющее вещество на полях Первой мировой войны. Входил в состав германского химического снаряда «синий крест», применённого впервые в июле 1917 г. во Фландрии. При взрыве снаряда образовывался аэрозоль наночастиц, способный проникать через угольный фильтр противогаза.
При концентрации 0,1 мкг/л начинает ощущаться действие дифенилхлорарсина, а концентрация свыше 1 мкг/л уже непереносима для человека без аэрозольного фильтра. Однако раздражающее воздействие может ощущаться и на коже, если на неё попадут частицы аэрозоля. При попадании 0,05 мг/см2 дифенилхлорарсин вызывает покраснение, а при большей плотности поражения могут возникать эритемы, опухоли и даже пузыри.
Другие области применения
Дифенилхлорарсин является полезным реагентом для получения других дифенилмышьяковых соединений, например, по реакции Гриньяра:
где R — алкильный либо арильный радикал.